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L'mwcgentacapone è un mwcwfarmaco utilizzato nel trattamento della mwdamalattia di Parkinson in grado di inibire l'attività delle mwdqcatecol-metil-trasferasi (o COMT).

• Farmacocinetica

• Farmacodinamica

• Effetti avversi

• Note

• Bibliografia

• Voci correlate

• Altri progetti

L'entacapone ha una bassa mweqbiodisponibilità per dispensazione orale; inoltre, a causa della brevissima mwegemivita, si rende necessaria una plurisomministrazione giornaliera.cite-ref-2[2]

L'entacapone inibisce le COMT, mwgqproteine che fanno parte di un mwggsistema enzimatico responsabile della degradazione delle mwgwcatecolamine; in questo modo il farmaco è in grado di ostacolare la degradazione periferica della mwhaL-dopa, aumentandone l'emività e la concentrazione plasmatica, permettendo una stimolazione mwhqdopaminergica più intensa e duratura. Inoltre, diminuendo le fluttuazioni plasmatiche della L-dopa, l'utilizzo di entacapone consente di limitare i fenomeni mwhgdiscinetici. Per il meccanismo d’azione dettagliato si rimanda a mwhwTolcapone

Gli effetti collaterali più frequenti sono:cite-ref-3[3]

• mwkaDiscinesia

• mwkgNausea

• mwlaDiarrea

• mwlgDolori addominali

• mwmaSecchezza delle fauci

cite-note-11. Sigma Aldrich; rev. del 05.02.2014

cite-note-22. ↑ Compresse da 200 mg, 10 volte/DIE

cite-note-33. ↑ mwpqmwpgmwpwComtan - European Medicine Agency - Riassunto caratteristiche dell'Entacaponemwqg (mwsgmwswPDF), su mwtaema.europa.eu. mwtqURL consultato il 2 luglio 2010.

• mwuqC. Loeb, E. Favale, Neurologia di Fazio Loeb, Roma, Società Editrice Universo, 2003, ISBN 88-87753-73-3.

• mwuwBrunton, Lazo, Parker, Goodman & Gilman - Le basi farmacologiche della terapia 11/ed, McGraw Hill, 2006, ISBN 978-88-386-3911-1.

• mwvqBertram G. Katzung, Farmacologia generale e clinica, Padova, Piccin, 2006, ISBN 88-299-1804-0.

• mwvwBritish National Formulary, Guida all’uso dei farmaci 4 edizione, Lavis, Agenzia Italiana del Farmaco, 2007.

• mwwwMalattia di Parkinson

• mwxqCOMT

Altri progetti

• Wikimedia Commons

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